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彭婷,王艺琴,陈曼曼,冯蓝萍,包满珠,张俊卫.梅花PmWRKY40基因的克隆及其表达分析[J].华中农业大学学报,2019,38(5):71-78
梅花PmWRKY40基因的克隆及其表达分析
Cloning and expression analyses of PmWRKY40 gene in Prunus mume
投稿时间:2019-03-10  
DOI:
中文关键词:  梅花  WRKY转录因子  非生物胁迫  低温胁迫  氧化胁迫  激素处理  基因克隆  表达分析
英文关键词:Prunus mume  WRKY transcription factor  abiotic stresses  cold stress  oxidation stress  hormone treatments  gene cloning  expression analyses
基金项目:贵州省科技支撑计划(\[2018\]2302);贵州省教育厅青年科技人才成长项目(\[2017\]112)
作者单位E-mail
彭婷 贵州大学农学院/山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室贵阳 550025 568539157@qq.com 
王艺琴 贵州大学农学院/山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室贵阳 550025  
陈曼曼 华中农业大学园艺林学学院/园艺植物生物学教育部重点实验室武汉 430070  
冯蓝萍 华中农业大学园艺林学学院/园艺植物生物学教育部重点实验室武汉 430070  
包满珠 华中农业大学园艺林学学院/园艺植物生物学教育部重点实验室武汉 430070  
张俊卫 华中农业大学园艺林学学院/园艺植物生物学教育部重点实验室武汉 430070 zjw@mail.hzau.edu.cn 
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中文摘要:
      为揭示梅花WRKY基因的功能,采用RT PCR技术从梅花品种‘雪梅’(Prunus mume ‘Xuemei’)中分离得到1个WRKY转录因子基因PmWRKY40。序列分析结果显示,该基因cDNA全长1 072 bp,完整开放阅读框972 bp,编码323个氨基酸,包含1个WRKY结构和1个C2H2型锌指结构。系统进化分析结果显示,梅花PmWRKY40蛋白与欧洲甜樱桃亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明:PmWRKY40基因受低温、氧化胁迫诱导,但诱导程度存在差异。此外,SA处理显著提高PmWRKY40的表达,ABA处理则抑制该基因表达。推测PmWRKY40可能在梅花响应低温胁迫过程中起重要作用。
英文摘要:
      WRKY transcription factor plays a vital role in response to cold stress in plants. To reveal the function of WRKY gene in Prunus mume,the PmWRKY40 gene was cloned from P. mume ‘Xuemei’ by RT PCR. The full length cDNA sequence of PmWRKY40 was 1 072 bp,containing a complete open reading frame (ORF) of 972 bp encoding 323 amino acids. The deduced amino acid sequence alignment of PmWRKY40 contained a conserved WRKY domain and C2H2 zinc finger structure. The results of phylogenetic analyses showed that the PmWRKY40 was most closely related to WRKY protein from P. avium. The results of quantitative PCR showed that PmWRKY40 was induced by cold and H2O2 stresses,but the induction levels of the gene expression were different between cold and H2O2 stress. Meanwhile,PmWRKY4 was significantly triggered by SA treatment and its expression was inhibited by ABA. It is indicated that PmWRKY40 from P. mume may play a key role in response to cold stress.
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