番茄NBSLRR抗根结线虫基因同源序列的克隆与分析
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国家自然科学基金项目(31460465,31860492); 广西科技重大专项(桂AA17204041); 广西农业科学院科技发展基金项目(2015JZ20)


Cloning and analysis of root knot nematode resistance gene of NBSLRR analogs from tomato
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    摘要:

    根据已知抗病基因的NBSLRR保守结构域设计简并引物,从抗南方根结线虫病的番茄材料cDNA中克隆抗病基因同源序列(resistance gene analogs,RGAs),并通过qRTPCR技术检测RGAs与南方根结线虫侵染的相关性。序列分析发现,2条序列具有NBSLRR保守结构域,分别命名为F58和F520;保守区域氨基酸比对结果显示,F58(GenBank 登录号为MG860907)和F520(GenBank 登录号为MG860908)与已知抗病基因保守区域具有很高的相似性,其中F58与Mi1相应区域氨基酸相似性为94%,F520与Hero基因相应区域氨基酸相似性为96%。qRTPCR结果发现,F58和F520在接种南方根结线虫2龄幼虫24 h后其表达量均发生了变化。初步推测F58和F520为南方根线线虫侵染相关基因同源序列。

    Abstract:

    Degenerated primers were designed according to the conserved regions of NBSLRR domain from known plant resistance genes. Then these primers were used for amplification of the NBSLRR analogs from Lycopersicon esculentum. Sequence analysis showed that 5 fragments contained the resistance gene analogs,two of which have the ORF region and conserved NBSLRR domain. F58 (MG860907) shared 94% identity with the resistance genes of Mi1, and F520 (MG860908) shared 96% identity with the resistance genes of Hero. The quantitative realtime PCR results showed that expression of F58 and F520 was changed after Meloidogyne incognita infection,suggesting that F58 and F520 might be related with nematode infection.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

陆秀红,张雨,秦舒婷,黄金玲,张禹,刘志明.番茄NBSLRR抗根结线虫基因同源序列的克隆与分析[J].华中农业大学学报,2019,38(1):67-72

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  • 在线发布日期: 2019-01-03
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