单交换法构建鱼腥蓝细菌ftsZ的gfp原位标记菌株
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国家自然科学基金项目(31570048)


Constructing the ftsZ-gfp fusion in the genome of Anabaena sp. strain PCC 7120 by single-crossover recombination
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    利用单交换法将gfp整合到鱼腥蓝细菌PCC 7120基因组上,构建ftsZ-gfp的翻译融合菌株,并观察了FtsZ蛋白的亚细胞定位。结果表明:通过同源重组,gfp与基因组中唯一完整的ftsZ融合,既保证了ftsZ基因的正常表达又能准确反映ftsZ蛋白的亚细胞定位,并且实验周期短、操作方便,是研究蛋白质亚细胞定位的一种简单有效的方法。

    Abstract:

    A ftsZ-gfp fusion strain was constructed to observe the subcellular localization of FtsZ,in which the ftsZ-gfp was integrated into genome in situ by single-crossover recombination. The results showed that this method guaranteed the normal expression of the gene and accurately reflected the subcellular localization of the protein. It is a simple and effective method for studying the subcellular localization of proteins.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

牛天彩,胡胜,陈雯莉,王莉.单交换法构建鱼腥蓝细菌ftsZ的gfp原位标记菌株[J].华中农业大学学报,2016,35(6):

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  • 收稿日期:2016-05-13
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  • 在线发布日期: 2016-10-24
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