肚倍蚜LAC-1基因cDNA的克隆及序列分析
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国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BA06B07)


Molecular cloning and sequence analysis of LAC-1 in Kaburagia rhusicola Takagi
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    利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增 cDNA 末端(RACE)技术扩增得到肚倍蚜体内的1型漆酶基因(LAC-1)。基因全长为2 327 bp包含1 773 bp 的完整开放阅读框(ORF),5′和3′末端非翻译区域(UTR)分别为449 bp 和105 bp。根据序列推导出该基因由591个氨基酸残基构成,理论分子质量约为67 ku,等电点为6.31,该序列具有4个氨基酸保守区:HWHGHH、THFWHSH、HPFHLHGH和WLFHCHIEFH。系统发育分析表明,扩增出的基因与其他昆虫LAC基因有较高的同源性。

    Abstract:

    In this paper, a full cDNA encoding LAC-1 from Kaburagia rhusicola Takagi was obtain by RT-PCR and RACE techniques. The complete cDNA(2 327 bp)contains a 1 773 bp open reading fram encoding 597 amino acid residues and flanked with a 449 bp 5′UTR and a 105 bp 3′ UTR. The predicted molecular weight of this complete amino acid is about 67 ku with an isoelectric point of 6.31. Compared with other insect laccase, the cloned gene shares four conserved anino acid sequences motife HWHGHH, THFWHSH, HPFHLHGH and WLFHCHIEFH. The analysis of phylogenetic relationship showed that the clonde gene has high amino acid sequences homology with other insect laccase. 

    参考文献
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引用本文

李 芒,雷朝亮.肚倍蚜LAC-1基因cDNA的克隆及序列分析[J].华中农业大学学报,2011,30(3):312-317

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  • 收稿日期:2011-02-16
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