绵羊Granulysin基因的克隆与序列分析
DOI:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

Q78

基金项目:

河南省科技攻关项目


Analysis on Molecular Cloning and Sequence of Ovine Granulysin
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    基于电子延伸序列,设计1对克隆引物,从绵羊回肠黏膜组织中提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E. coli JM109感受态细胞、检测阳性克隆、测序并进行序列分析.克隆的绵羊Granulysin基因与人、牛该基因的同源性分别为56.2%和87.2%,推导的氨基酸序列信号肽为1~22氨基酸,SapB结构域为64~138氨基酸,结构特征与人、牛的一致.结果提示,绵羊Granulysin基因克隆成功.

    Abstract:

    A pair of cloning primers were designed based on the in silico sequence information.Total RNA was extracted from mucosal tissue of ovine ileum and mRNA sequence was amplified by RT-PCR.The PCR products were ligated into the pMD19-T vector,and then transfo

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

乔新安,杨国宇,朱彦彩,王月影,韩立强,王艳玲.绵羊Granulysin基因的克隆与序列分析[J].华中农业大学学报,2008,27(3):

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期:
  • 出版日期: