春兰ISSR-PCR反应体系的优化
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S682.310.353

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湖北省自然科学基金项目(2004ABA119)资助


Establishment of ISSR-PCR Reaction System in Cymbidium goeringii
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    以春兰为材料,对影响ISSR-PCR扩增结果的因素如模板DNA、dNTPs、MgCl2、primer、TaqDNA聚合酶的浓度及引物退火温度、反应循环数进行了探讨,确立了适合春兰ISSR-PCR分析的最佳反应体系和PCR扩增参数:在15μL反应体系中含1×buffer,0.2 mmol/L dNTPs,2.0 mmol/L MgCl2,0.2μmol/L引物,0.3 UTaqDNA聚合酶,20 ng模板DNA。PCR扩增程序:94℃预变性2.5 min;94℃变性45 s,48~58℃退火(退火温度随引物不同而定)45 s,72℃延伸2 min,35个循环;72℃延伸5 min。

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高丽,杨波.春兰ISSR-PCR反应体系的优化[J].华中农业大学学报,2006,25(3):

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