牡山羊草puroindoline a基因的克隆与表达分析
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Q949.714.2 Q78

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国家“979”计划项目(2002CB111302)资助.


Cloning and Expression Analysis of Puroindoline a Gene in Aegilops juvenalis
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    puroindoline a (Pin a)和puroindoline b(Pin b)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pin a基因的保守序列,设计合成了1对特异性引物ForA1和RevA1,对六倍体牡山羊草Aegilops juvenalis(UUMMDD)的基因组DNA和胚乳cDNA进行Pin a基因扩增、克隆、序列测定和表达分析,发现了1个新型Pin a(Pin a~allele),其ORF长4/17bp,编码148个氨基酸残基,具有麦类作物Pin a基因特有的28个氨基酸的信号肽序列和WRWWKWWK的色氨酸结构域基因序列,与软粒小麦cv.capilole的Pina—Dla相比较,其核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为98.7%与96.6%。Pin a~allele含有1个紧邻色氨酸结构域的突变位点(Gln 77Leu)。RT~PCR证实了Pin a在籽粒胚乳中的表达。Soulhern Blot分析结果表明,牡山羊草中Pin a基因含有1个拷贝。研究结果表明,山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因。

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引用本文

陈明洁 罗立廷 刘勇 何勇刚 何光源.牡山羊草puroindoline a基因的克隆与表达分析[J].华中农业大学学报,2005,24(6):

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