摘要:应用植原体16SrRNA基因通用引物，分别对表现矮化和扁茎症状的矮牵牛植株进行巢式PCR检测，均得到约1．2kb的特异片段。将此特异片段与pGEM-T Easy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中，通过PCR鉴定，序列测定及同源性比较分析，结果表明：这2个植原体株系16SrDNA片段G C含量分别为47．1％和47．0％，具有其他柔膜菌纲原核生物16SrRNA基因碱基组成特征；与16Sr组中的代表株系(西方翠菊黄化，SAY)同源率达到最高，分别为99．1和98．6％，故认为这2个株系为该组成员之一。