链霉菌抗生素的生物合成对培养环境中氧的供应相当敏感，为了改善这一溶氧问题，本研究通过将透明颤菌血红蛋白基因(vgb)克隆到含ФC31int，attP基因的诱导型表达载体pU8600上，构建了可接合转移到链霉菌的整合型表达vgb基因的质粒pHZ1276。pHZ1276通过接合转移导入变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)，所得重组子经Southern杂交验证后，进行诱导表达，菌体经破碎后所得蛋白粗提物经Western杂交和CO结合试验表明vgb基因在该菌中表达出了有活性的VHb蛋白。