根据已报道的建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus，CyMV)基因组序列设计PCR引物，采集广东省顺德等地墨兰(Cymbidiumsinense,car．margicoloratum)和文心兰(Oncidium sp．)表现病毒病症状的兰株，抽提病叶组织总RNA，经RT-PCR反应在约70％的样品中获得预期大小的DNA扩增产物，并对其中来自不同品种的3个扩增产物进行克隆和序列分析。结果表明所获得的核苷酸序列与世界各地已报道的CyMV外壳蛋白(CP)基因序列高度同源，据此将RT-PCR反应呈阳性的病样病原鉴定为CyMV。通过对CyMVCP基因序列进行进化树分析，表明CyMV的多样性可能起因于其广泛的地理分布，而不是起因于寄主多样性。