根据伪狂犬病病毒国外Ka株UL54基因核苷酸序列，设计一对包含UL54基因完整编码区的引物，以伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株细胞感染物为模板，PCR扩增出大小约1．1kb特异性带。将纯化的扩增大物克隆到pBluescript Ⅱsk 中，酶切分析证实后双双脱氧末端终止法进行序列测定，序列分析结果表明Ea株UL54基因全长1086bp，可编码361个氨基酸，由二级结构预测数据推断C－末端具有典型的锌指结构域。运用Blast软件与Ka株UL54基因进行同源比较，发现Ea株UL54基因在核苷酸和氨基酸水平上均存在多处点突变，但无插入或缺失估变；将Ea株UL54氨基酸序列同其它4种α－疱疹病毒（HSV－1、HSV－2、VZV、EHV－1）进行同源比较，同源性分别为47％、36％、36％和44％。