摘要:通过分析绵羊不同直径腔卵泡中葡萄糖与生殖激素（FSH、LH和17β-E2）含量和相关受体基因表达的相关性，阐明不同腔卵泡发育中葡萄糖和生殖激素对卵泡生殖调控的机制。根据绵羊腔卵泡不同直径划分为小卵泡组（2.0~3.4 mm）、中卵泡组（3.5~5.4 mm）和大卵泡组（＞5.5 mm）3组，收集其卵泡液及颗粒细胞（GCs）。采用AnnextinV-FITC测定小、中和大卵泡中GCs凋亡情况；利用放射免疫法检测小、中和大卵泡组中葡萄糖浓度及FSH、LH和17β-E2的含量；运用qRT-PCR技术检测小、中和大卵泡GCs中FSHR、LHR和G6Pase基因的转录水平。结果显示，不同直径绵羊腔卵泡中GCs凋亡无显著差异（P＞0.05）；随着腔卵泡直径的增大，卵泡液中葡萄糖浓度、FSH、LH和17β-E2的含量均升高；同时，GCs上FSHR、LHR、G6Pase基因的转录水平极显著升高(P＜0.01)。不同直径腔卵泡中，葡萄糖浓度与FSH含量均呈显著正相关，仅在大卵泡中与LH呈显著正相关(P＜0.05)。另外，葡萄糖浓度与FSHR、G6Pase基因的表达量呈显著正相关，只在大卵泡中与LHR表达量呈显著正相关(P＜0.05)。随着绵羊腔卵泡生长，葡萄糖与生殖激素含量和相关受体基因表达量具有显著相关性，共同参与调节卵泡发育。

摘要:为阐明鹅不同组织和卵泡中RPS27a和SDC2基因的表达规律，明确其在卵泡发育过程中的作用,应用实时荧光定量PCR检测四川白鹅17种组织及卵泡中RPS27a和SDC2基因的相对表达量。结果表明：四川白鹅卵巢组织中RPS27a的表达量最高（P<0.05），而小脑中的表达量最低；肝脏中SDC2的表达量最高（P<0.05），SDC2在腿肌和胸肌中的表达量最低。在等级卵泡中，小黄卵泡RPS27a和SDC2表达量均显著低于小白卵泡；F2卵泡中RPS27a的表达量显著高于F5和F3；F2卵泡中SDC2的表达量是小白卵泡的2.05倍，且显著高于F5、F4和F3卵泡，但与F1卵泡差异不显著；在排卵后卵泡中，RPS27a和SDC2的表达量呈显著下降趋势。RPS27a和SDC2在所检测的组织中均有表达，但具有组织特异性的特点；RPS27a和SDC2可能对维持鹅卵巢功能具有重要调控作用，且RPS27a和SDC2在排卵后卵泡中显著降低可能对排卵后卵泡的退化消失具有促进作用。

摘要:为确定不同基础培养液和培养方法对猪腔前卵泡体外培养的影响,试验采用了M199和NCSU23两种基础培养液及96孔培养板法、凹窝培养法和颗粒细胞铺层培养法对猪腔前卵泡进行体外培养。结果表明:培养在M199的腔前卵泡生长显著快于培养在NCSU23的腔前卵泡,培养在该2组的猪腔前卵泡前5 d的生长速度都极显著地高于后5 d的生长速度,而腔前卵泡的成腔率和存活率没有明显差异;培养在凹窝培养体系的腔前卵泡生长速度显著低于96孔培养板法,但凹窝培养体系可以显著地增加腔前卵泡的存活率。同时证明,颗粒细胞铺层培养法对腔前卵泡生长没有显著影响。

摘要:用AMI-900型兽用B超,对经过超排处理的供体羊进行实时监测,主要包括卵巢的发育,卵泡或黄体的数量、大小等,并据此判断超排效果、估测排卵数和胚胎回收数。结果表明,卵巢上卵泡发育的最佳监测时间为超排处理后的第3-4天,黄体发育监测可在手术冲胚前2-3 d进行。13例供体羊的B超监测卵泡数与回收胚胎数基本相符(142/133),说明根据监测卵泡数而预测回收胚胎数是可行的。

摘要:分析了FSHR基因2个位点（FSHRA、FSHRB）的PCR－SSCP、PCR－RFLPs多态性，利用SAS软件分析了多态性与母猪产仔数间连锁关系。找到了1个影响产仔数的新的变异位点FSHRB，该位点多态性显著地影响猪产仔数性状，即基因型BB的产仔数显著地高于AB、AA基因型。结果显示出该位点具有作为常规选育的辅助选择的有效的分子标记潜力。