摘要:红莲型水稻恢复系9311中有2个红莲型恢复基因Rf5和Rf6，不育系YTA中有2个不育基因orfH79和orf216;为了研究2个恢复基因与2个不育基因之间的互作关系，将红莲型水稻不育系YTA与恢复系9311杂交，杂种后代再以YTA为轮回亲本回交8代;根据Rf5基因序列设计特异分子标记，并对L-Rf5进行检测，结合花粉镜检结果，筛选出只含Rf5的纯合株系，多代自交后其表型一致，说明纯合株系L-Rf5构建成功;对近等基因恢复系的不育基因orfH79和orf216的表达量进行分析，结果显示:L-Rf5中orfH79的表达量较YTA明显下降;纯合的L-Rf5比杂合的L-Rf5不育基因orfH79的表达量稍低;L-Rf5中orf216的表达量较YTA下降并不明显。同时克隆了YTA、9311、近等基因恢复系中Rf1B序列，发现它们之间没有差异。 

摘要:利用农杆菌介导的叶盘法将类番茄茄（Solanum lycopersicoides）和多毛番茄(Lycopersicon habrochaites)的CBF1基因转入普通烟草（Nicotiana tabacum L.），通过分析转基因烟草在低温胁迫条件下目的基因的表达水平并结合转录组数据分析差异表达的基因，揭示CBF1基因在烟草中发挥抗冷作用的机制与相关性。结果显示：低温胁迫下，转基因烟草的抗低温能力高于非转基因的野生型；SlCBF1和LhCBF1基因在普通烟草中过量表达后，转录组测序分析表明SlCBF1基因转化的烟草植株与野生型烟草植株相比，差异表达基因为53个，其中33个表达上调，20个表达下调； LhCBF1基因转化的烟草和野生型烟草植株相比，差异表达的基因为106个，表达上调的有62个，表达下调的有44个。表明在烟草中过表达SlCBF1和LhCBF1会影响转基因烟草中受其调控的下游基因的表达水平，进而提高烟草的抗冷能力。

摘要:为探究干旱胁迫对香石竹幼苗的影响，鉴定香石竹各品种的抗旱能力，以9个香石竹品种为研究对象，采用PEG 6000模拟干旱胁迫，分析叶片相对含水量(RWC)、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、可溶性蛋白、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)等7个生理生化指标的变化，并基于这7个理化指标的抗旱指数，对香石竹各品种进行主成分分析及综合评价。〖JP2〗结果表明：9个香石竹品种在水分胁迫处理时各品种各指标存在显著差异（P<0.05）。将7个抗旱指标用主成分分析法归纳成3个主成分，累积贡献率为84.46%，利用隶属函数法评定的抗旱性强弱顺序为马斯特、苔丝、皇族、紫罗兰、火焰、粉恋、锦葵钛合金、粉黛、自由。

摘要:以合肥市区二环以内建成区为研究区域，选取10个街旁绿地进行景观现状调查，并应用统计学、生态学和心理学的研究方法，采用问卷调查游憩满意度，探寻街旁绿地景观构成要素与游憩满意度之间的关系。结果表明：合肥市不同街旁绿地的综合游憩满意度不同，10个街旁绿地满意度得分范围3.044～4.320，整体满意情况一般；其中建于2010年的瑞园游憩满意度最高，建于2000年的长江东大街与南陵路交口游园最低。建立满意度和绿地景观要素之间的相关模型，评价结果表明，市民满意度较高的街旁绿地表现为，绿地和铺装表面比例恰当，常绿和落叶乔木搭配比例合适，有较好的树荫，人行步道宽度合理。运用SPSS 23.0分析软件，通过曲线估算回归分析合肥市街旁绿地各景观构成要素与游憩满意度关系，并得出相应的最优估算模型。

摘要:采用斑点酶联免疫吸附法（Dot-ELISA）和RT-PCR法对采自湖北省7个地区的966份疑似感染病毒的蔬菜样本进行黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus,CMV）、烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）、番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus,TSWV）、番茄花叶病毒（Tomato mosaic virus,ToMV）、芜菁花叶病毒（Turnip mosaic virus,TuMV）、蚕豆萎蔫病毒（Broad bean wilt virus,BBWV）、黄瓜绿斑驳花叶病毒（Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV）共7种病毒的检测。结果显示检出阳性样本695份，占总样本数的71.9%。其中，十字花科蔬菜上主要毒原为TuMV，检出率高达86.4%，其次为CMV，检出率为26.7%；茄科、葫芦科和豆科蔬菜上主要毒原均为CMV，检出率分别为34.3%、59.2%和56.2%。CMV几乎能侵染所有蔬菜，为湖北省蔬菜病毒病的主要毒原。在检出的6种病毒中，存在TuMV+CMV、TuMV+BBWV、TuMV+CMV+BBWV、CMV+BBWV、CMV+ToMV和CMV+BBWV+TSWV+TMV等6种复合侵染类型，其中TuMV+CMV为十字花科蔬菜上的主要复合侵染类型，复合侵染率为23.8%，其他蔬菜上主要侵染类型为CMV+BBWV，复合侵染率为28.0%。

摘要:为揭示传入中国的香蕉穿孔线虫群体间的遗传差异，分析其亲缘和进化关系，明确中国香蕉穿孔线虫的来源和传入途径，分别扩增了多雌繁殖群体和相应种群的单雌繁殖群体后代rDNA-ITS，对扩增产物进行测序，通过序列比对分析其遗传变异，并构建系统发育树研究其亲缘和进化关系。结果表明：供试香蕉穿孔线虫20个种群的rDNA-ITS序列大小为705～713 bp，序列同源性比较高，相似性在95％以上，序列变异率为0～7.5％；各群体ITS1和ITS2序列大小分别为273～276 bp和151～152 bp，各种群间的序列相似性分别达到98.58％和98.35％以上；单雌繁殖群体与相应的多雌繁殖群体的序列相似性非常高，有8个种群的2个繁殖群体序列相似性达到100％，其他种群的2个繁殖群体序列相似性达97％以上；基于ITS序列构建穿孔属线虫的系统发育树说明，所有香蕉穿孔线虫聚在一个大枝，分成4小分枝，其中寄主为红掌的RsW种群单独聚为一枝，遗传距离较远，寄主为绿宝石的RsH遗传距离相对其他种群也较远，寄主分别为天鹅绒竹芋和孔雀竹芋的RsP和RsS种群的遗传距离则相对较近，这说明传入中国的香蕉穿孔线虫种群可能直接来源是欧洲的竹芋科和天南星科观赏植物，而前者的最初来源可能是苏丹的香蕉，后者的最初地理来源较复杂。 

摘要:以pMycVec1/pMycVec2载体为基础，构建了筛选和鉴定细菌sRNA调控靶标的双质粒系统。对pMycVec2载体的多克隆位点进行改造，并加入强启动子rrnBp和有效转录终止子，获得可定向克隆和转录sRNA的质粒pMycVec2-D；对pMycVec1载体的多克隆位点进行改造，并加入弱启动子Pwk和有效转录终止子，获得了分别用报告基因lacZ和GFP来检测sRNA靶标序列翻译水平的质粒pMycVec1-lacZ和pMycVec1-GFP。最后，利用2对已知的sRNA与其调控靶标MicC/ompC mRNA和MicF/ompF mRNA ，通过β-半乳糖苷酶活性和菌体荧光值检测，表明双质粒系统能有效检测sRNA与调控靶标的互作。

摘要:转录因子在细菌适应胁迫环境中发挥重要作用，但是参与药物胁迫的转录因子还知之甚少。本研究以耻垢分枝杆菌（Mycobacterium smegmatis）为研究对象，通过在药物平板上筛选转录因子超表达文库，发现MSMEG_2583（Ms2583）影响耻垢分枝杆菌（M. smegmatis）对抗结核药物异烟肼（Isoniazid，INH）的敏感性。超表达Ms2583使耻垢分枝杆菌对INH的敏感性增强；基因保守结构域分析表明Ms2583编码一个TetR家族的转录调节蛋白；凝胶迁移率阻滞实验和细菌单杂交实验证明Ms2583能够与自身启动子特异结合。

摘要:以耻垢分枝杆菌（Mycobacterium smegmatis）为研究对象，通过在药物平板上筛选转录因子超表达文库，发现MSMEG_4369（Ms3469）影响耻垢分枝杆菌（M. smegmatis）对抗结核一线药物异烟肼（Isoniazid，INH）的敏感性。进一步研究发现超表达Ms3469能增强耻垢分枝杆菌的INH抗性；基因保守结构域分析表明Ms3469编码一个TetR/AcrR家族的转录调节蛋白；凝胶迁移率阻滞实验和细菌单杂交实验证明Ms3469能够与自身启动子直接特异结合。

摘要:在乙二醇溶剂中以硝酸铁、钼酸铵为原料制备具有可见光催化活性的钼酸亚铁中空微球，通过X-射线粉末衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X-射线光电子能谱、比表面及孔径分析等分析手段对其物相组成、结构形貌等进行了表征，并提出了纳米层状材料在气体模板上堆积形成微米球的生长机制。结果表明，制备的钼酸亚铁中空微球对Cr(Ⅵ)有良好的吸附及光催化还原能力，在可见光条件下其对Cr(Ⅵ)的光催化还原行为符合准一级动力学特征，在pH值为2时，反应速率常数为2.15 ×10-2 min-1。X-射线光电子能谱、电感耦合等离子体质谱及循环实验表明，钼酸亚铁中空微球在光催化过程中具有良好的化学稳定性和稳定的光催化活性。

摘要:以梅山猪、大白猪和长白猪为研究对象，筛选出MRKN3基因的单核苷酸多态位点（SNPs）并进行PCR-RFLP验证，利用PCR-BstUI-RFLP对大白×梅山F2代资源家系（285头）DNA样品酶切分型，将分型结果与猪胴体性状进行关联分析。结果表明：猪MRKN3基因编码区有7个SNPs，分别为293C＞G、361G＞A、497G＞A、630G＞A、678T＞C、1376C＞T、和1407T＞A；其中678T＞C位点等位基因频率在中外不同猪种中存在差异；猪MRKN3基因678T＞C位点与内脂率及臀部膘厚显著相关（P< 0.05）；678T＞C位点对内脂率具有显性效应（P＜0.05），表现为该位点杂合子比纯合子具有更高的内脂率；而该位点对臀部膘厚具有加性效应（P＜0.05），表现为等位基因678C的累加具有降低臀部膘厚的效应。因此，猪MKRN3基因的678T＞C位点可为猪的分子育种实践提供一定指导作用。

摘要:为研究SKIP基因对山羊生长发育的影响，并寻找与山羊生长性状相关的分子标记，利用绵羊与牛SKIP基因的同源序列设计引物，RT-PCR扩增得到一段长1 350 bp的山羊SKIP基因表达序列，包括其完整编码区序列，编码449个氨基酸的蛋白。通过序列Blast比较和系统发育树的构建，发现山羊SKIP与绵羊SKIP序列相似性最高（99.52%）。利用生物信息学分析SKIP蛋白的理化性质，预测SKIP蛋白分子质量为52 ku，等电点为5.18，包含典型的疏水区域和磷脂酰肌醇5-磷酸磷酸酶结构域，定位在细胞质（60.9%）和细胞核（26.1%）中。间接免疫荧光试验验证了SKIP的细胞定位，并发现位于细胞核中的SKIP在成肌细胞分化过程中转移到细胞质。通过波尔山羊和麻城黑山羊的DNA混池测序，发现SKIP内含子2有一处G/A突变，利用PCR-RFLP方法对波尔×麻城黑山羊F2代杂交后代进行基因分型，性状关联分析发现该单核苷酸多态性位点（SNP）与出生体质量、胸围、管围、身高等性状显著相关，等位基因G与生长呈正相关。

摘要:对东方高原鳅Triplophysa orientalis ( Herzenstein )胚胎发育及胚后发育的全过程进行观察、拍照并测量，结果显示：东方高原鳅成熟卵呈淡黄色、圆形，卵径为0.97～1.11 mm，遇水具微黏性，为沉性卵。在水温（16±0.5）℃下，受精卵历时132 h 9 min孵化出膜，所需积温为2 113.6℃·h，整个胚胎发育过程分为7个时期：胚盘形成期、卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期、器官形成期、出膜前期；初孵仔鱼全长（4.86±0.09） mm，在水温（16±0.5）℃下，胚后发育历时34 d，分为卵黄囊和后期仔鱼阶段，其中卵黄囊阶段历时9 d，后期仔鱼历时25 d。

摘要:结合膜超滤技术从青砖茶中分离提取α-淀粉酶和脂肪酶抑制活性组分,分析青砖茶汤直接超滤组分和青砖茶汤乙酸乙酯萃取物超滤分离组分对α-淀粉酶和脂肪酶活性的影响。结果表明，青砖茶5 ku膜截留组分具有较强的α-淀粉酶抑制活性；100 ku膜截留组分具有较强脂肪酶抑制活性。乙酸乙酯萃取物5 ku膜截留组分具有更强的α-淀粉酶抑制活性，而其透过组分具有更强的脂肪酶抑制活性。膜超滤技术结合乙酸乙酯萃取法能更好地分离纯化青砖茶汤α-淀粉酶和脂肪酶抑制活性成分。

摘要:采用模拟胃肠消化模型研究食物基质对茶多酚含量及抗氧化活性的影响。结果表明：与茶多酚模拟胃消化比较，添加牛奶、糊化淀粉和食用油后，茶多酚含量分别降低21.7%、15.0%和3.3%，白砂糖或柠檬酸的添加对其含量无明显影响。添加柠檬酸后，茶多酚清除DPPH自由基(DPPH·)能力显著增强，清除ABTS自由基(ABTS+·)能力显著降低，总抗氧化能力无明显变化；添加白砂糖后其清除ABTS+·能力显著降低，其他抗氧化活性无明显变化；添加糊化淀粉或牛奶后，其抗氧化活性显著降低；添加食用油后其抗氧化活性无明显变化。与茶多酚模拟肠消化比较：添加牛奶后茶多酚含量显著降低7.7%，其他食物基质的添加则对其含量无明显影响。添加柠檬酸后，茶多酚的总抗氧化能力与清除ABTS+·能力显著增强，清除DPPH·能力无明显变化；添加食用油后其清除DPPH·和ABTS+·能力显著增强，总抗氧化能力无明显变化；添加糊化淀粉或牛奶后，其清除ABTS+·能力显著增强，其他则无明显变化；添加白砂糖后其抗氧化活性无明显变化。

摘要:针对密闭式半阶梯笼养蛋种鸡舍春秋季节的过渡性通风方式，采用计算流体力学(computational fluid dynamics,CFD)技术，根据鸡舍实测值所确定的风机、侧窗等边界条件，对该蛋种鸡舍内的环境温度和气流速度的分布进行三维数值模拟。模拟时设置白天室外环境温度为25℃，晚上室外环境温度为13℃ ，2种温度下分别设置多个侧窗导流板角度。模拟结果表明：侧窗导流板与壁面的倾角明显影响了鸡舍内速度场和温度场的均匀性，白天导流板开启角度α=67.5°，晚上导流板开启角度α=45°时更加合理。通过鸡舍现场采集关键位置的风速和温度数据与仿真结果比较发现，风速测试值与模拟值相对误差白天平均为14.7%，晚上平均为11.5%；温度测试值与模拟值相对误差白天平均为 3.1%，晚上平均为3.6%；表明数值模拟与现场实测有较好的吻合度，为密闭式半阶梯笼养蛋种鸡舍过渡性通风方式下的环境控制提供理论依据和指导。

摘要:采集棉花、小麦、玉米、油菜和水稻等5种农作物秸秆，经炭化处理制备秸秆生物炭实验样本，采用C2000型量热仪测定其热值，利用VERTEX 70型傅里叶红外光谱仪采集红外光谱。采用联合光谱影响值和化学值绝对误差法剔除异常样本，光谱理化值共生距离法（SPXY）划分样本集，利用TQ Analyst 8.3定量分析软件对光谱进行预处理，并结合偏最小二乘法（PLS）建立秸秆生物炭高、低位热值的定量分析模型。研究结果显示：经多元散射校正（MSC）和一阶导数（first derivative）对光谱进行预处理后，建立的高位热值定量分析模型效果最优，其验证集相关系数RP为0.909，验证均方根误差RMSEP为614 J/g，相对标准差RSD为2.61%；经多元散射校正（MSC）和一阶导数（first derivative）结合S-G平滑法对光谱进行预处理后，建立的低位热值定量分析模型效果最优，验证集相关系数RP为0.873，验证均方根误差RMSEP为707 J/g，相对标准差RSD为3.12%。结果表明，利用FT-MIR快速检测秸秆生物炭的热值是一种可行的方法。