Page 31 - 《华中农业大学学报》2020年第6期
P. 31

第 ６ 期                   祝友朋 等:植物病原丝状真菌寄生性与 RGS蛋白的关系研究                                    ２ ５

               P． g raminis 、 A．ni g er 、 S． p ombe 等数量最少, 都为  确植物病原真菌寄生性与 RGS 蛋白之间的关系, 将

               ３ 个.                                            植物病原菌按照活体营养型、 半活体营养型、 死体营养
                   按照模式生物、 植物病原真菌及非致病菌 ３ 种                     型等寄生性类型进行分类, 结果发现, 死体营养型病原
               类别进行 RGS 蛋白数量统计, 发现植物病原真菌中                      菌中 RGS蛋白数量最多, 其次为半活体营养型病原
               存在的 RGS 蛋白数量较多( 图 １A ).为了进一步明                   菌、 模式生物, 活体营养型病原菌数量最少( 图１B ).























                A． 模式生物、 病原菌及非致病菌 RGS数量对比. B． 不同营养类型病原菌 RGS 数量对比. A．Com p arisonofRGSq uantitiesofmodelorＧ
               g anisms , p atho g enicfun g iandnonＧ p atho g enicfun g i ; B．Com p arisonofRGSq uantitiesof p atho g ensofdifferentnutritionalt yp es．
                                              图 １  不同真菌中 RGS 蛋白数量对比分析
                                    Fi g ．１ Com p arativenumberanal y sisofRGSp roteinindifferentfun g i
               2.2  不同寄生性真菌中 RGS 蛋白种类及对比分析                     中在半活体营养型病原菌和死体营养型病原菌中.
                   对 ２２９ 个 RGS 蛋白序列进行保守结构域预测                   具体而言: 类型 Ⅰ 除 S．sclerotiorum 外, 其他 ４８ 个
               分析, 发现主要存在 ６ 种类型( 图 ２A ), 其中有 ４ 种               真菌中均存在; 类型 Ⅱ 在 ４９ 个真菌中都存在, 类型
               为大多数真菌所共有, 分别为 DEPＧRGS 、 RGSＧTM                 Ⅲ 除 Z．tritici 、 S．cerevisiae 、 A．ni g er 外, 其他 ４６
               ( 跨膜区)、 PXAＧRGSＧPX 、 RGS , 数量分别为 ５８ 、 ５６ 、 个真菌中都存在; 类型 Ⅳ 除 V．dahlia 、 S． j a p oniＧ
               ４６ 、 ４４ 个; 其他 ２ 种分别为 RGSＧPASＧPAC ( １７ 个)、 cus 、 S． p ombe 、 S．cr y o p hilus 、 S．octos p orus 、 M ．
               TMＧRGS ( ８ 个)( 图 ２B ).进 一 步 分 析, 明 确 上 述 larici p o p ulina 、 P． g raminis 、 P．triticina 、 S．reilＧ
               RGS蛋白均具有 １ 个 RGS 保守结构域, 其中 DEP ianum 、 U．ma y dis 、 C．neo f ormans 、 M ．violaceum
               结构域用于膜靶向         [ １５ ] , 是 １ 个约 ８０ 个残基组成的      外, 其他３７ 个真菌中都存在; 类型 Ⅴ 在C． g raminiＧ

               球形结构域, 大多数的真菌 RGS 在氨基端包含 ２ 个 cola 、 F．solain 、 C．hi gg insianum 、 G． g raminis 、 C．
               DEP 结构域, 其主要功能是将含有 DEP 结构域的 orbiculare 、 M ．p oae 、 C．g loeos p orioides 、 M ．
               蛋白质靶向特定的亚细胞膜位点, 在靶向 G 蛋白偶 or y zae 、 S．sclerotiorum 、 B．cinerea 等 １０ 个真菌中
               联的信号传导途径中发挥选择性作用; PX 结构域, 存在; 类型 Ⅵ 在 A． f umi g atus 、 A． f ischeri 、 T．reeＧ
               是一个约 １２０ 个残基组成的结构域, 发挥着多种功 sei 、 C． g raminicola 、 V．dahlia 、 C．orbiculare 、 C．
               能, 如细胞信号传导、 水泡运输、 蛋白质分选和脂质 g loeos p orioides 、 P．nodorum 等 ８ 个真菌中存在,
               修饰等, 能够与 PXA 结构域结合, 作用于液泡形态                     类型 Ⅴ 和 Ⅵ 的数量和种类都较少, 且集中在植物病
               分化和将蛋白定位在液泡; PAS 结构域参与许多信                       原菌中.
               号蛋白的传递, 在其中被用作信号传感器, PAC 域                      2.3  遗传关系分析
               出现在所有已知 PAS 域的 C 末端, 有助于 PAS 结                       对４９ 个真菌的 ２２９ 条 RGS 蛋白序列进行遗传
               构域折叠.                                           关系分析, 结果发现, ２２９ 个序列聚为 ６ 类, 该结果
                   进一步分析 ６ 种类型 RGS 蛋白在 ４９ 个真菌中                 与通过保守结构域预测结果所分类别一致.其中类
               的存在情况, 结果显示, 类型 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 的 RGS 蛋白              型 Ⅰ 、 Ⅵ 和 Ⅲ 亲缘关系上较近, 类型 Ⅱ 和 Ⅳ 在亲缘关
               存在于多数真菌中, 类型 Ⅴ 和 Ⅵ 的 RGS 蛋白主要集                  系上较近, Ⅴ 类单独为一支( 图 ３ ).
   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36